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培哚普利吲达帕胺片的性状是怎样子的?

来源:方舟健客 发布时间:2015/12/18 15:01:03
    导读:培哚普利口服后吸收迅速。吸收量为服用量的65-70%。培哚普利水解成为一种特异性的血管紧张素转化酶抑制剂-培哚普利拉。培哚普利拉生成量受饮食的影响。血浆培哚普利拉达峰浓度的时间是3-4小时。

性状是指生物的形态结构,生理特征,行为习惯等具有的各种特征。任何生物都有许许多多性状。那么,培哚普利吲达帕胺片的性状是怎样子的?

培哚普利口服后吸收迅速。吸收量为服用量的65-70%。培哚普利水解成为一种特异性的血管紧张素转化酶抑制剂-培哚普利拉。培哚普利拉生成量受饮食的影响。血浆培哚普利拉达峰浓度的时间是3-4小时。血浆蛋白的结合率少于30%,而且为浓度依赖性。

区分不同的药物,最直观的方法就是观察药物的性状,不同的药物性状几乎是不一样的,培哚普利吲达帕胺片为白色棒状片剂。一般来说,引起药品性状改变的原因有以下几种:

1、是药品成分或含量改变引起药品的色泽、硬度、晶形及黏度发生变化;

2、是生产厂家生产工艺落后,造成药品外观粗糙,色泽不一致,颗粒或粉末直径不均匀等等;

3、是由于贮存条件不符合规定要求,引起药品性状改变;四是中药饮片因炮制不规范,以次充好,掺杂或使假。

通过上文介绍,希望对您有所帮助,如果您还有疑问,请咨询在线专家。如果您有需要请登录方舟健客,选购您所需要的药品,方舟健客为各位朋友提供药品、保健品、减肥护肤品、母婴用品、成人安全用品等多类优质产品。如需要购买,可联系我们的在线客服或者拨打热线电话:400-086-5111,方舟健客让您享受全新购买体验。

方舟健客祝您健康!

(实习编辑:李伟君)

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