门冬氨酸氨氯地平片口服吸收良好，不受摄入食物的影响，血浆蛋白结合率约为97.5%，单次给药后6～12小时血药浓度达峰值，绝对生物利用度约为64～80%，表现分布容积约为21L/kg，终末消除半衰期约为35～50小对。那么，门冬氨酸氨氯地平片与雌激素合用是有哪些后果呢？

门冬氨酸氨氯地平片的性状是白色或类白色片。

门冬氨酸氨氯地平片的为钙离子内流阻滞剂（亦即钙通道阻滞剂或钙离子拮抗剂），可选择性抑制钙离子跨膜内流入血管平滑肌和心肌细胞，尤对血管平滑肌作用更强。本品通过直接舒张血管平滑肌，扩张外周小动脉，而降低外周阻力（后负荷），且能明显扩张冠状动脉。本品在体内有负性肌力作用，但对入体窦房结和房室结无影响。

门冬氨酸氨氯地平片与雌激素合用是与本品同用可增加液体潴留而增高血压。

门冬氨酸氨氯地平片的哺乳期妇女用药是用于妊娠和哺乳期妇女的安全性尚未确定。动物试验中给予大鼠本品10mg/kg，除引起分娩延迟和滞产外，宫内死亡增加5倍，同窝崽数减少50%，因此，仅在无其他更安全的代替药物和疾病本身对母子的危险性更大是才可使用本品。尚未见本品是否排入乳汁的报道。

门冬氨酸氨氯地平片的不良反应是较常见的不良反应有头痛、水肿、疲劳、失眠、恶心、腹痛、面红、心悸和头晕。较为少见的不良反应为心绞痛，低血压，心动过缓，体位性低血压、瘙痒、皮疹、呼吸困难、无力、肌肉痉挛和消化不良。本品与其它钙拮抗剂相似，极少有心肌梗塞和胸痛的不良反应报道，而且这些不良反应不能与病人本身的基础疾病明确区分；尚未发现与本品有关的实验室检查参数异常。

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（实习编缉：陈志方）