立普妥会出现胃肠道不适吗？

立普妥的主要成分是阿托伐他汀钙，化学名称：EP，-(R’，R’)]-2-(4-氟苯基)一B·6一二羟基一5一(1-甲基乙基)一3-苯基-4-[(苯胺)基关]－1－氢一吡咯-1-庚酸钙三水台物。那么，立普妥会出现胃肠道不适吗？

立普妥的临床研究、病理研究和流行病学研究显示，立普妥的总胆固醇(TC)，立普妥低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和载脂蛋白B(apoB)血浆水平升高促进人动脉粥样硬化形成，是心血管疾病发生的危险因素，而高密度脂蛋白胆固醇水平升高则与心血管疾病风险的降低相关。

立普妥在动物模型中，立普妥通过抑制肝脏内HMG-CoA还原酶及胆固醇的合成而降低血浆胆固醇和脂蛋白水平。立普妥是HMG-CoA还原酶的选择性、竞争性抑制剂。立普妥的作用是将羟甲基戊二酸单酰辅酶A转化成甲羟戊酸，即包括胆固醇在内的固醇前体。

立普妥为白色椭圆形薄膜衣片。立普妥用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症；冠心病和脑中风的防治。立普妥并通过增加肝脏细胞表面的LDL受体数以增强低密度脂蛋白的摄取和分解代谢；立普妥也降低低密度脂蛋白生成和低密度脂蛋白颗粒数。立普妥可以降低某些纯合子型家族性高胆固醇血症(FH)患者的低密度脂蛋白胆固醇水平，立普妥通常其它降脂类药物对这类患者很少有临床疗效。

立普妥最常见的不良反应为胃肠道不适，其他还有头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍。立普妥偶可引起血氨基转移酶可逆性升高。因此需监测肝功能。立普妥少见的不良反应有阳萎、失眠。服用立普妥有报道发生过肝炎、胰腺炎及过敏反应如血管神经性水肿。

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（实习编缉：钟丽冰）