盐酸多奈哌齐片早是由日本卫材公司开发的第二代高选择性乙酰胆碱酯酶抑制剂，1997年在美国上市，1999年批准在中国境内上市和销售。那么盐酸多奈哌齐片的说明书有什么？

盐酸多奈哌齐片为薄膜衣片，在临床上适用于轻度或中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗。就其效果而言，本品能可逆性地抑制乙酰胆碱酯酶对乙酰胆碱的水解，从而提高乙酰胆碱的浓度，其作为新一代的胆碱酯酶抑制剂应用于临床，具有剂量小、毒性低和费用低的优点，逐渐为广大患者所接受。

盐酸多奈哌齐片的说明书有：

【药品名称】

通用名称：盐酸多奈哌齐片

商品名称：盐酸多奈哌齐片(思博海)

英文名称：DonepezilHydrochlorideTablets

拼音全码：YanSuanDuoNaiPaiQiPian(SiBoHai)

【主要成份】盐酸多奈哌齐。

【成份】

化学名：1-苄基-4-[(5，6-二甲氧基茚满酮-2-基)甲基]哌啶盐酸盐

分子式：C24H29NO3·HCl

分子量：415.96

【性状】思博海为薄膜衣片，除去膜衣后显白色或类白色。

【适应症/功能主治】用于轻度、中度老年性痴呆症状的治疗。

【规格型号】5mg*7s（思博海）

【用法用量】口服。初始用量每次5mg(1片)，每日一次，睡前服用；并至少将初始剂量维持1个月以上，才可根据治疗效果增加剂量至每次10mg(2片)，仍每日一次。此为最大推荐剂量。

【不良反应】思博海的不良反应主要表现为恶心、呕吐、腹泻、头晕、失眠、肌肉痉挛、疲乏等。多数不良反应是短暂、轻微和一过性的。

【禁忌】对盐酸多奈哌齐、哌啶衍生物过敏的病人禁用。

【注意事项】1、麻醉时可能会增强琥珀酰胆碱型药物的肌肉松弛作用。2、思博海因其药理作用可对心率产生迷走神经样作用，患有"病窦综合症"或其它室上性心脏传导疾患的病人应慎用。3、因其拟胆碱作用，有哮喘史或阻塞性肺疾病史的病人应慎用思博海。4、胆碱脂酶抑制剂可能增加胃酸的分泌，因此对有溃疡病史或同时服用非甾体抗炎药的患者，应密切注意可能出现的胃出血。

【儿童用药】不推荐儿童应用。

【老年患者用药】按推荐剂量应用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】因思博海对孕妇的安全性尚不明确，也不明确思博海是否可通过乳汁分泌，故孕妇及哺乳期妇女慎用思博海。

【药物相互作用】1、CYP3A4和CYP2D6同功酶的诱导剂苯妥英钠、卡马西平、地塞米松、利福平、苯巴比妥可提高思博海的清除率。2、CYP3A4和CYP2D6同功酶的抑制剂酮康唑和奎尼丁抑制思博海的代谢。3、思博海对茶碱、西米替丁、华法林、地高辛的代谢未发现有干扰。4、思博海可能会影响有抗胆碱活性的药物。

【药物过量】思博海过量会引起胆碱能危象，表现为严重的恶心、呕吐、流涎、出汗、心动过缓、低血压、呼吸抑制、惊厥等。应使用一般支持疗法，并给予阿托品类抗胆碱药治疗。

【药理毒理】1、药理作用盐酸多奈哌齐为可逆性乙酰胆碱脂酶抑制剂，对乙酰胆碱脂酶的抑制作用具有很强的选择性，思博海对脑内乙酰胆碱脂酶的抑制作用比对存在于中枢神经系统外的丁酰胆碱脂酶的抑制作用强1000倍。思博海通过抑制乙酰胆碱脂酶，使直接参与神经传递的突触间中的乙酰胆碱含量增加，产生治疗效果。2、毒理研究在长期毒性实验中，Beagle犬盐酸多奈哌齐5mg/kg/天灌胃一年，无副作用；大鼠盐酸多奈哌齐灌胃一年，唯一的毒性反应是10mg/kg/天组大鼠体重减轻，3mg/kg/天组大鼠未见毒性作用。

【药代动力学】思博海口服1～3小时后达到最大的血浓度，血药浓度与药时曲线下面积(AUC)随剂量增加而增加，药物的半衰期(T1/2)平均为50小时，每日单剂量给药，平均在起始治疗三周内达稳态血药浓度。达到稳态血药浓度后，思博海的血药浓度及相应的药代动力学参数在一天内几乎无变化。食物及服药时间不影响药物吸收。思博海约95%与人血浆蛋白结合，主要由肝细胞色素P450酶系中3A4和2D6代谢。思博海及其代谢产物在体内存有10天以上。思博海以原型药物及代谢产物经肾和消化道排泄，思博海及其代谢产物不进入肝肠循环。肝肾功能不全不影响治疗剂量。

【贮藏】密封，室温干燥保存。

【包装】双铝包装，7片/盒。

【有效期】36月

【执行标准】国家药品标准WS1-(X-180)-20

【批准文号】国药准字H20010723

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（实习编辑：赖柳君）