派迪生米氮平片为两面凸起的椭圆形片剂，其中一面有“Organon”字样，另一面有代码。15mg和30mg片剂上有刻痕。派迪生米氮平片的主要成份为米氮平。那么，派迪生米氮平片的心电图变化是怎样呢？

派迪生米氮平片在所推荐的剂量范围内，派迪生米氮平片的药代动力学形式为线性。派迪生米氮平片大多被代谢，并在服药后几天内通过尿液和粪便排出体外。派迪生米氮平片的清除半衰期的长短正适合于将服用方式定为每日1次。派迪生米氮平片的血药浓度在服药3-4天后达到稳态，此后将无体内聚积现象发生。

派迪生米氮平片口服后，活性成分米氮平很快被吸收（生物利用度约为50%），派迪生米氮平片约2小时后血浆浓度达到高峰。派迪生米氮平片约85%与血浆蛋白结合。派迪生米氮平片的平均半衰期为20-40小时，偶见长达65小时，派迪生米氮平片在年轻人中也偶见较短的半衰期。派迪生米氮平片同时阻断中枢的5-HT2和5-HT3受体，派迪生米氮平片的二种旋光对映体都具有抗抑郁活性，左旋体阻断α2和5-HT2受体，右旋体阻断5-HT3受体。

派迪生米氮平片主要生化方式为脱甲基及氧化反应，随后是结合反应。派迪生米氮平片在脱甲后的代谢产物与原化合物一样仍具药理活性。派迪生米氮平片对肝肾功能不良可引起米氮平清除率降低。派迪生米氮平片的抗组织胺受体（H1）特性起着镇静作用。派迪生米氮平片有较好的耐受性，几乎无抗胆碱能作用，派迪生米氮平片对心血管系统无影响。

派迪生米氮平片的心电图(ECG)变化：分析了在6周安慰剂对照试验中338名接受本品治疗患者和261名接受安慰剂治疗患者的心电图。米氮平治疗患者未观察到QTc≥500msec者，米氮平治疗组患者的QTc平均改变为+1.6msec，安慰剂治疗组患者的QTc平均改变为–3.1msec。米氮平组患者的心率平均增加3.4次/分钟，安慰剂用药患者心率平均增加0.8次/分钟。这些变化的临床意义不详。

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（实习编缉：钟燕冰）