枸地氯雷他定片的主要成份为地氯雷他定。枸地氯雷他定片为浅蓝色圆形薄膜衣片，有压痕。那么，枸地氯雷他定片的不良反应是怎样呢？

枸地氯雷他定片口服后30分钟可测得其血浆浓度，吸收较好，枸地氯雷他定片约3小时后达到血药峰浓度，枸地氯雷他定片的终末半衰期约为27小时。枸地氯雷他定片的蓄积程度与其半衰期(约27小时)及每日一次的服药次数一致。枸地氯雷他定片的生物利用度在5mg-20mg范围内与剂量成正比。枸地氯雷他定片中的地氯雷他定的动物研究显示，枸地氯雷他定片中的地氯雷他定不易通过血脑屏障。

枸地氯雷他定片可与血浆蛋白中等程度结合（83％-87％）。枸地氯雷他定片每日一次服用（5mg-20mg）14天，未见有临床相关意义的药物蓄积。枸地氯雷他定片尚未确立代谢对酶的依赖性，因而不完全排除其与其他药物间的相互作用。枸地氯雷他定片与CYP3A4及CYP2D6的特异性抑制剂的体内试验表明，这些酶在枸地氯雷他定片的代谢中并不重要。

枸地氯雷他定片的不良反应：在一系列以过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹为适应症的临床试验中，患者按每天5毫克的推荐剂量服用地氯雷他定，试验组不良反应发生率比安慰剂组高3％。超过安慰剂组的最常见不良反应为疲倦（1.2%），口干（0.8%）和头痛（0.6%）。在地氯雷他定上市后罕有过敏性反应报道，包括过敏和皮疹。另外罕有心动过速、心悸、肝酶升高，肝炎及胆红素增加的报道。

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（实习编缉：钟燕冰）