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左乙拉西坦片的药代动力学是怎样?详细介绍?

来源:方舟健客 发布时间:2015/12/9 10:23:15
    导读:左乙拉西坦片的药代动力学是:口服吸收迅速,给药1.3h后血药浓度达峰值,稳态血药浓度23μg/ml。绝对生物利用度接近1OO%,食物及抗酸剂不影响其吸收。

左乙拉西坦片(开浦兰),有效期是24个月,生产企业是UCBPharmaS.A.(比利时)。那么,左乙拉西坦片的药代动力学是怎样?详细介绍?

左乙拉西坦片的药代动力学是:

口服吸收迅速,给药1.3h后血药浓度达峰值,稳态血药浓度23μg/ml。绝对生物利用度接近1OO%,食物及抗酸剂不影响其吸收。本品易透过血-脑脊液屏障,脑组织的药物浓度接近血药浓度,血浆蛋白结合率小于10%,分布容积为0.5~0.7L/kg。给药量的24%通过其主要代谢途径(即水解酶的乙酰化途径)代谢,主要代谢产物L057无药理活性。服药24h后约93%的药物被排出,其中66%以原形经肾由尿排出。消除半衰期为6~8h,老年患者半衰期延长至10~11h。

请注意,使用过量后可能出现嗜睡、激动、攻击性、意识水平下降、呼吸抑制及昏迷。

健全的思想寓于健全的身体,在购买本品后,需要做到及时到医院进行就诊,保证合理的使用,了解病情,保证用药。如果您在服用本品期间有任何不适或疑问,请及时致电健客药师,400-086-5111,这有多位专科药师为您提供免费的全程用药指导与日常护理指南!

(实习编辑:李嘉颖)

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