泰嘉为白色或类白色片。泰嘉的主要成份为硫酸氢氯吡格雷。化学名称：S(+)-2-(2-氯苯基)-2-（4，5，6，7-四氢噻吩[3，2-c]并吡啶-5）乙酸甲酯硫酸氢盐。那么，泰嘉用于ST段抬高性急性心肌梗死的剂量是多少呢？

泰嘉是一种前体药。泰嘉经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继之水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）。泰嘉的体外已经分离出这种活性硫醇代谢物，泰嘉可迅速、不可逆地与血小板受体结合，从而抑制血小板聚集。

泰嘉的氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节，1A1、1A2和2C19也有一定的调节作用。泰嘉对血小板ADP受体的作用是不可逆的，因此暴露于氯吡格雷的血小板的整个生命周期都受到影响，血小板正常功能的恢复速率同血小板的更新一致。

泰嘉口服易吸收，泰嘉在肝脏被广泛代谢，泰嘉主要代谢产物是羧酸衍生物（占85%），泰嘉代谢物没有抗血小板聚集作用。泰嘉原药的血浆浓度很低。泰嘉服药后约1小时，泰嘉主要代谢物羧酸衍生物达血浆峰浓度，泰嘉清除半衰期约8小时。泰嘉及代谢物50％由尿排泄，46%由粪便排泄。

泰嘉用于ST段抬高性急性心肌梗死的剂量：应以单次负荷量氯吡格雷300mg开始，然后以75mg每日1次，合用阿司匹林，可合用或不合用溶栓剂。对于年龄超过75岁的患者，不使用氯吡格雷负荷剂量。在症状出现后应尽早开始联合治疗，并至少用药4周。目前还没有研究对联合使用氯吡格雷和阿司匹林超过4周后的获益进行确证。

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（实习编缉：张桂平）