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阿德福韦酯片的药代动力学到底是什么?

来源:方舟健客 发布时间:2015/12/5 9:10:20
    导读:阿德福韦酯,即阿德福韦二新戊酰氧甲酯,是活性成份阿德福韦的前体药物。口服本品10mg后阿德福韦的生物利用度为59%。

阿德福韦酯片适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据,并伴有血清氨基酸转移酶(ALT或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。那么阿德福韦酯片的药代动力学有什么?

阿德福韦酯是慢性乙肝治疗的全新选择。有这么几个理由。一个是它能够有效地抑制乙肝病毒复制,应用范围广,包括e抗原阳性患者和e抗原阴性患者、初治患者和再治患者以及拉米夫定耐药患者。第二,长期治疗疗效稳步增加,维持了对疾病的长期控制。第三,阿德福韦酯耐药罕见,长期疗效为确定,而且不存在交叉耐药。第四,阿德福韦酯长期治疗安全性良好。因此,国际和国内权威的乙肝治疗指南都把贺维力列为慢性乙肝治疗的药物

阿德福韦酯,即阿德福韦二新戊酰氧甲酯,是活性成份阿德福韦的前体药物。口服本品10mg后阿德福韦的生物利用度为59%。慢性乙型肝炎患者单剂口服本品10mg后达到血药峰浓度(Cmax)的中位数时间为1.75小时(范围:0.58-4.0小时)。Cmax的中位数为几何平均值16.70(9.66-30.56)ng/mL,AUC0-∞的中位数为204.40(109.75-356.05)ng·h/mL。

口服给药后,阿德福韦酯迅速转化为阿德福韦。在浓度远高于体内浓度的情况下(大于4,000倍),阿德福韦不抑制下列任何一种人类CYP450同工酶:CYP1A2、CYP2D6、CYP2C9、CYP2C19、CYP3A4。阿德福韦不是这些酶的底物。根据体外实验结果,和已知阿德福韦的消除途径,阿德福韦通过CYP450介导与其它药物发生相互作用的可能性较小。

通过以上介绍希望各位患者能够准确了解药物并在医生的指导下用药。保证自己的健康。

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(实习编辑:赖柳君)

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