安康信的主要成份为依托考昔。化学名：5-氟-6‘-甲基-3-[4-（甲磺酰基）苯基]-2，3’-联吡啶。那么，孕妇使用安康信如何呢？

安康信在临床试验中，服用依托考昔时可不考虑进餐情况。安康信在12名健康受试者中，无论单独给药、或与氢氧化镁/铝抗酸剂合用或与碳酸钙抗酸剂（具有约50mEq的酸中和能力）合用，安康信的药代动力学相似（AUC相当，Cmax约在20%以内）。安康信口服吸收良好。安康信是一种非甾体抗炎药，安康信在动物模型中它具有抗炎、镇痛和解热作用。安康信在临床剂量范围之内或更高剂量下，安康信是具有口服活性的、选择性环氧化酶-2抑制剂。

安康信是选择性的环氧化酶－2的抑制剂，安康信可减轻这些症状和体征，安康信可以降低胃肠道副作用且不影响血小板的功能。安康信目前已确认了环氧化酶的两种亚型：环氧化酶-1（COX-1）和环氧化酶-2（COX-2）。COX-1参与前列腺素介导的正常生理功能，如胃粘膜细胞保护和血小板凝集等。安康信非选择性非甾体抗炎药抑制了COX-1的产生，安康信可引起胃粘膜损伤和血小板聚集作用减弱。COX-2主要参与前列腺素的产生，而前列腺素可引起疼痛、炎症和发热等。

安康信为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。安康信用于治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征；依托考昔片用于治疗急性痛风性关节炎。安康信的平均口服生物利用度接近100%，安康信在成人空腹口服120mg每日1次直至达到稳态时，安康信在给药约1小时(Tmax)后出现血浆峰值浓度（几何平均数Cmax=3.6mcg/ml）。几何平均数AUC0-24hr为37.8mcg/ml。安康信的药代动力学在临床剂量范围呈线性。安康信如果每日服用120mg，安康信在正常进餐对其吸收程度及吸收速率无明显影响。

安康信的孕妇用药：本品与其它已知可抑制前列腺素合成的药物一样，可引起动脉导管提前闭合，应避免在妊娠晚期应用本品。大鼠的生殖研究表明，用本品剂量高达15mg/kg/天[相当于人体剂量（90mg）的1.5倍]时，未发现发育异常。在用依托考昔治疗兔的实验研究中，应用剂量约相当于人体剂量（90mg）的2倍时，观察到的心血管畸形和着床后流产发生率的增加，但发生率低。而在剂量约相当于或低于每日人体剂量（90mg）时未发现发育异常。但是动物生殖研究并不总能预见人类的反应。目前尚未对妊娠妇女进行适当的、严格对照的研究。因此在妊娠的前6个月，只有当可能获得的益处大于对胎儿的潜在危险时，才能应用本品。

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（实习编缉：张桂平）