曲莱奥卡西平片的主要成分为奥卡西平。曲莱奥卡西平片为浅灰绿色（0.15g）、黄色（0.3g）或浅粉红色（0.6g）椭圆形薄膜衣片，除去薄膜衣显白色或类白色。那么，服用曲莱奥卡西平片会出现头痛吗？

曲莱奥卡西平片95%以上的药物通过代谢产物从尿液中排出，其中原形奥卡西平小于1%。曲莱奥卡西平片不到4%的药物通过粪便排出。曲莱奥卡西平片大约80%的药物以MHD的葡萄糖醛酸结合形式或以MHD原型通过尿液排出，曲莱奥卡西平片的葡萄糖醛酸结合形式为49%，MHD原形为27%；无活性的DHD约占3%，曲莱奥卡西平片的其它结合物约占13%。

曲莱奥卡西平片进一步通过与葡萄糖醛酸结合而代谢。曲莱奥卡西平片的另外小部分（约占剂量的4%）被氧化成无药理活性的10，11-二羟基衍生物（DHD）。曲莱奥卡西平片能迅速地从血清中消除，曲莱奥卡西平片的半衰期为1.3-2.3个小时。曲莱奥卡西平片的平均血清半衰期为9.3&plusmn；1.8个小时。

曲莱奥卡西平片在服用后，曲莱奥卡西平片能迅速且几乎完全地降解为药理活性代谢物(10-单羟基衍生物，MHD)。曲莱奥卡西平片在肝脏中细胞酶能够迅速地将奥卡西平转化为MHD，该物质是本品发挥药理作用的活性物质，曲莱奥卡西平片对健康男性志愿者空腹一次服用600mg后，曲莱奥卡西平片的平均血浆峰值浓度Cmax为34μmol/l，相应的达峰时间为4.5小时。曲莱奥卡西平片主要以代谢物的形式通过肾脏排出。

曲莱奥卡西平片最常报道的不良反应包括：嗜睡、头痛、头晕、复视、恶心、呕吐和疲劳，超过10%的患者会出现上述反应。

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（实习编缉：叶铠）