拜复乐的主要成份为莫西沙星。用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)。那么，拜复乐的禁忌有什么呢？

拜复乐在0.02-2mg/l范围的体外和体内试验表明，无论药物浓度如何，拜复乐的蛋白结合率约为45%，拜复乐主要与血浆白蛋白结合，由于蛋白结合率低，游离峰浓度]10倍MIC。拜复乐在下列组织中达到高浓度：如肺(肺泡液，肺泡巨噬细胞，支气管组织)，窦(筛窦，上颌窦，鼻息肉)和炎症损伤(斑蝥疱疹液)，拜复乐的药物浓度超过血药浓度。

拜复乐在组织间液有很高的游离药物浓度(唾液、肌肉内、皮下)。拜复乐经检测，拜复乐在腹腔的组织及体液和女性生殖道中有高药物浓度。拜复乐可以很快分布到血管外间隙。拜复乐的药时曲线下面积(AUC)高(6kg*h/l)，拜复乐的稳态时表观分布容积Vss接近2l/kg。拜复乐在唾液中药物浓度比血药浓度高。

拜复乐从血浆和唾液中被排出的平均半衰期为12小时拜复乐。口服400mg药物后的平均总体表观清除率为179－246ml/min。拜复乐的肾清除率为24－53ml/min，提示肾脏通过肾小管能部分重吸收该药。拜复乐的原形和第二阶段的代谢产物在达到平衡后几乎能完全回收，拜复乐的回收率为96－98%，且与给药途径无关，没有发生氧化代谢的迹象。

拜复乐的禁忌：已知对该片剂的任何成份或其它喹诺酮类高度过敏者。该药禁用于儿童、少年和孕妇。喹诺酮类已知能大量分泌到乳汁中。临床前试验证实小量的莫西沙星可以分泌到人类的乳汁中，尚缺乏哺乳期妇女的数据。因此，莫西沙星禁用于怀孕和哺乳期的妇女。

方舟健客温馨提醒：建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药。药物并不是适合每个患者，有些药物患者使用有效果，有些药物患者使用导致过敏等情况，所以在没有了解患者病情的情况下，我们是不会盲目指导患者用药的。更多详细请致电400-086-5111，咨询方舟健客药师。

（实习编缉：钟丽冰）