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盐酸洛美利嗪片的药代动力学是怎样?

来源:方舟健客 发布时间:2015/11/27 14:55:04
    导读:盐酸洛美利嗪片的药代动力学是:血药浓度在健康成人饭后单次口服盐酸洛美利嗪10mg,血浆中盐酸洛美利嗪的浓度在给药后4.8小时达到最高值,消除半衰期为3.4小时。

盐酸洛美利嗪片(希静),有效期是18个月,生产企业是南京长澳制药有限公司。那么,盐酸洛美利嗪片的药代动力学是怎样?

盐酸洛美利嗪片的药代动力学是:

1、血药浓度在健康成人饭后单次口服盐酸洛美利嗪10mg,血浆中盐酸洛美利嗪的浓度在给药后4.8小时达到最高值,消除半衰期为3.4小时。空腹给药与饭后给药比较,达峰时间缩短,对其他的药代动力学指标未见影响。药物速度参数(平均值±标准偏差)给药量例数CmaxTmaxT1/2AUCO-12h(mg)(ng/ml)(h)(-12h)a)(ng·h/ml)1067.7±2.74.8±1.33.4±0.645.5±15.1a)给药后12小时消除半衰期在健康成人1日1次共14日口服盐酸洛美利嗪时血浆中盐酸洛美利嗪浓度在第l0日前后达到稳定状态,α相及β相的消除半衰期别是3.0小时,108.3小时。

2、代谢健康成人单次口服盐酸洛美利嗪40mg,血浆中除了洛美利嗪,作为代谢物主要有三甲氧基苯甲基的O-脱甲基物及其葡糖醛酸结合物和由哌嗪环的4位N-脱烷基化产生的二苯甲基哌嗪。(注)本品认可的1日剂量可以根据症状适当增减,但不超过20mg。

3、动物的吸收、分布、排泄单次口服14C-盐酸洛美利嗪后,经消化道迅速良好地被吸收(大鼠、狗)。在肺、肝、脂肪、肾上腺、胰脏等组织中高浓度分布(大鼠)。观察到本品进入到胎仔及乳汁中(大鼠)。单次给药后5日内lO%由尿、85%由粪排泄(大鼠、狗)。单次给药后48小时,胆汁中的排泄率约70%,其中约80%由消化道重新吸收(大鼠)。

天下有千种疾病,却只有一种健康,通过以上介绍希望各位患者能够准确了解药物并在医生的指导下用药。保证自己的健康。如果您在服用本品期间有任何不适或疑问,请及时致电健客药师,400-086-5111,这有多位专科药师为您提供免费的全程用药指导与日常护理指南!

(实习编辑:李嘉颖)

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