易倍申的主要成份为盐酸美金刚。易倍申为白色至类白色、双面凸起的椭圆形薄膜衣片，两面各有一条刻痕。那么，易倍申与普鲁卡因酰胺合用是怎样呢？

易倍申的绝对生物利用度约为100％，Tmax为3-8小时，易倍申的食物不影响美金刚的吸收。易倍申在10-40mg剂量范围内的药代动力学呈线性。易倍申的血浆蛋白结合率为45％。易倍申在人体内，约80％以原形存在。易倍申在人体内的主要代谢产物为N-3，5-二甲基-葡萄糖醛酸甙、4-羟基美金刚和6-羟基美金刚的同质异构体混合物以及1-亚硝基-3，5-二甲基-金刚烷胺。这些代谢产物都不具有NMDA拮抗活性。易倍申在离体实验中未发现本品经细胞色素P450酶系统代谢。

易倍申在一项口服14+C-美金刚的研究中，易倍申的平均84％在20天内排出体外，易倍申99％以上经肾脏排泄。易倍申的消除半衰期(t1/2)为60-100小时。易倍申在肾功能正常的志愿者中，总体清除率（Cltot）为170ml/min/1.73m[sup]2[/sup]，易倍申其中部分总体肾脏清除率是通过肾小管分泌来实现的。

易倍申与普鲁卡因酰胺合用，普鲁卡因酰胺与金刚烷胺共用相同的肾脏阳离子转运系统，因此也有可能与美金刚产生相互作用，导致血浆水平升高的潜在风险。

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（实习编缉：钟燕冰）