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孕妇服用黛力新是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/11/26 20:13:34
    导读:黛力新的最小稳态血药浓度为1.7n9/ml(3.9nmol/L)。黛力新中的美利曲辛口服给药血药浓度的达峰时间约为4小时。

黛力新的主要成份为盐酸氟哌噻吨和盐酸美利曲辛。黛力新每一糖衣片含相当于0.5mg氟哌噻吨的二盐酸氟哌噻吨,以及相当于10mg美利曲辛的盐酸美利曲辛。那么,孕妇服用黛力新是怎样呢?

黛力新中的氟哌噻吨呈线性动力学。黛力新中的氟哌噻吨的血浆浓度达到稳态需7日。黛力新中的氟哌噻吨若按照每日一次口服5mg,黛力新的最小稳态血药浓度为1.7n9/ml(3.9nmol/L)。黛力新中的美利曲辛口服给药血药浓度的达峰时间约为4小时。

黛力新中的氟哌噻吨的消除半衰期约为35小时,黛力新中的氟哌噻吨的平均血浆清除率约为0.29L/min。黛力新中的氟哌噻吨主要是通过粪便排泄,也有部分通过尿排泄。黛力新中的氟哌噻吨对人服用氚标记的提示其人体主要排泄途径为粪便排泄。

黛力新约为尿排泄量的4倍。黛力新中的氟哌噻吨在母乳中也含有少量,其乳汁/血浆浓度比平均为1∶3。黛力新口服生物利用度未知。黛力新中的美利曲辛表观分布容积未知。大鼠的血浆蛋白结合率约为89%。

黛力新的孕妇用药:孕期用药必须谨慎。由于不能排除新生儿的撤药症状,建议预产期之前14天内逐步减少本品用量。

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(实习编缉:邵泽妹)

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