开博通为白色划痕压制片。开博通的主要成份为卡托普利，其化学名称为：1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸。那么，开博通用于肾功能差者是怎样呢？

开博通口服后吸收迅速，开博通的吸收率在75%以上。开博通口服后15分钟起效，1～1.5小时达血药峰浓度。开博通持续6～12小时。开博通在血循环中的25%～30%与蛋白结合。开博通的半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴留。

开博通的降压作用为进行性，开博通约数周达最大治疗作用。开博通在肝内代谢为二硫化物等。开博通经肾脏排泄，开博通约40%～50%以原形排出，其余为代谢物，开博通可在血液透析时被清除。

开博通为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，开博通可以使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，开博通通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。开博通还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。开博通对心力衰竭患者，开博通也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，开博通具有增加心输出量及运动耐受时间。

开博通用于肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数，缓慢递增；若须同时用利尿药，建议用呋塞米而不用噻嗪类，血尿素氮和肌酐增高时，将本品减量或同时停用利尿剂。

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（实习编缉：张桂平）