开博通的主要成份为卡托普利,其化学名称为:1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸。那么,开博通的功能主治是怎样呢?
开博通为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,开博通可以使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,开博通通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。开博通还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。开博通对心力衰竭患者,开博通也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,开博通具有增加心输出量及运动耐受时间。
开博通口服后吸收迅速,开博通的吸收率在75%以上。开博通口服后15分钟起效,1~1.5小时达血药峰浓度。开博通持续6~12小时。开博通在血循环中的25%~30%与蛋白结合。开博通的半衰期短于3小时,肾功能损害时会产生药物潴留。
开博通的降压作用为进行性,开博通约数周达最大治疗作用。开博通在肝内代谢为二硫化物等。开博通经肾脏排泄,开博通约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,开博通可在血液透析时被清除。
开博通为白色划痕压制片。开博通用于高血压症,开博通也用于对利尿药,洋地黄类治疗无效的心力衰竭患者。
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(实习编缉:张桂平)
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