妥塞敏为白色薄膜衣片（异型片），除去薄膜衣后显白色。妥塞敏的主要成份为氨甲环酸。那么，妥塞敏会出现恶心现象吗？
妥塞敏口服量39％于24小时内经肾排出，妥塞敏在乳汁中分泌，其量约为母体血药浓度的1%。妥塞敏具有止血作用，异常亢进的纤溶酶将会引起血小板的凝集抑制及凝固因子的分解。轻度的亢进首先导致纤维蛋白的分解。因而考虑在一般出血时，妥塞敏可阻抑纤维蛋白分解而起到止血作用。妥塞敏具有抗变态反应、消炎作用。
妥塞敏能透过血脑屏障。如按体重口服20mg/kg，则血清抗纤溶活力可维持7～8小时，妥塞敏在组织内17小时，尿内48小时。妥塞敏可抑制引起血管渗透性增强、变态反应及炎症性病变的激肽及其它活性肽的产生（豚鼠、大鼠)。妥塞敏口服后吸收较慢且不完全，妥塞敏的吸收率为30％～50％。T1/2约为2小时，达峰值时间一般在3小时。
妥塞敏在一项2954例的报告中，主要的不良反应为：食欲不振0.61%(18例）、恶心0.41%(12例）、呕吐0.20%(6例)、胃灼热0.17%(5例）、瘙痒0.07%(2例)、皮疹0.07%(2例)等。当出现下述不良反应时，应停止给药并进行适当处置：在使用本品期间，如发生任何不良事件和/或不良反应，应告知医生。
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（实习编缉：陈志东）
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