再普乐的主要成份为奥氮平。化学名：2-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪）-4H-噻吩并[2，3-b][1，5]苯并二氮杂卓。那么，再普乐的葡萄糖变化是怎样呢？

再普乐在临床前的研究中，再普乐表现出与下列受体的亲和性；五羟色胺5-HT，胆碱能毒碱样受体M1-M5；受体；以及组织胺H1受体，再普乐的动物行为学研究显示，再普乐对五羟色胺、多巴胺碱能拮抗作用与其受体结合效应一致。再普乐已经在体外以及体内模型上证明，再普乐与五羟色胺5-HT2受体亲和性比与多巴胺D2受体的亲和性高。再普乐的电生理研究证明，再普乐选择性地减少中脑边缘系统（A10）多巴胺能神经元的放电，再普乐对涉及运动功能的纹状体通路影响很小，再普乐的动物试验中，再普乐具有降低条件性固避反应与药物的抗精神病活性有关，而导致僵直的作用则与药物的运动副作用有关。

再普乐为白色包衣片，除去包衣后显浅黄色至黄色。再普乐适用于精神分裂症及其它有严重阳性症状和/或阴性症状的精神病的急性期和维持期的治疗，再普乐也可缓解精神分裂症及相关疾病的继发性情感症状。再普乐属抗精神病药，ACT编码NO5AHO3（二氮杂卓和氧氮杂卓）。再普乐是一种抗精神病药，作用于多种受体系统，进而显示出广泛的药理学活性。再普乐可以在低于致僵有的剂量下降低条件性回避反应，再普乐与某些其他抗精神病药不同。再普乐可增强对“抗焦虑”实验的反应。再普乐对健康志愿者进行的单次口服给药后正电子发射扫描研究显示，再普乐对5-HT，受体占据高于多巴胺D2受体，再普乐对精神分裂症患者的SPECT研究揭示，再普乐治疗有效的患者与利培酮等其他抗精神病药治疗有效的患者相比，以再普乐治疗有效的患者纹状D2受体占有率较低，与再普乐具有可比性。

再普乐的葡萄糖变化：在临床试验（52周）中，相对于安慰剂组而言，奥氮平组，葡萄糖均值变化较大。奥氮平与安慰剂对比，葡萄糖均值变化在伴有基线葡萄糖失调证据的患者中增大（包括那些诊断为糖尿病的患者或符合高血糖标准的患者），这些患者对比安慰剂治疗患者糖化血红蛋白（HbA1c）增加更大。血糖变化从正常或临界基线水平增加到高水平的病人比例随时间增加。在一项完成奥氮平治疗9-12个月病人的分析中，约6个月后平均血糖增长率减慢。

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（实习编缉：钟燕冰）