西沙必利片的用法及用量相对比较复杂，需根据不同的患者、疾病的种类、患者的病情的轻重缓急来用药。建议用药时，参考西沙必利片的说明书或在医生的指导下正确用药。那么西沙必利片的作用机制是什么？

西沙必利片中的西沙必利是属于一种能促进胃肠道动力的药物。其作用机制主要是选择性地促进肠肌层神经丛节后处乙酰胆碱的释放（在时间上和数量上），从而增强胃肠的运动。动物试验显示，西沙必利能加速胃蠕动和排空，增强胃窦一十二指肠的消化活性，并能增加小肠、大肠的蠕动，缩短肠运动时间。在人体实验上，西沙必利可增强食管、胃和十二指肠的收缩与蠕动，改善胃窦一十二指肠的协调功能，从而防止胃一食管和十二指肠一目反流，加强胃和十二指肠的排空；并可促进小肠和大肠的蠕动。总体而言，西沙必利可加强并协调胃肠运动，防止食物滞留与反流。

西沙必利片口服后吸收迅速彻底，1～2小时内达峰值血药浓度，半衰期为10小时。西沙必利主要通过CYP3A4酶代谢。经氧化脱烃基和芳香族的羟基化作用被广泛地代谢，几乎全部的代谢产物近似均等地经粪便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。口服给药的绝对生物利用度约40%，血药浓度随口服剂量(5～20mg)成比例增加。

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（实习编辑：赖柳君）