盐酸米诺环素胶囊的主要成份为盐酸米诺环素。化学名称:4,7-双(二甲氨基)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-3,10,12,12a-四羟基-1,11-二氧-2-并四苯甲酰胺盐酸盐。那么,盐酸米诺环素胶囊对肝脏的影响有哪些呢?
盐酸米诺环素胶囊的血清蛋白结合率为76%~83%。盐酸米诺环素胶囊在体内代谢较多,盐酸米诺环素胶囊在尿中排泄的原形药物远低于其他四环素类。盐酸米诺环素胶囊排泄缓慢,大部分由肾和胆汁排出。盐酸米诺环素胶囊的血消除半衰期(t1/2β)为11.1~22.1小时(平均15.5小时)。盐酸米诺环素胶囊口服后迅速被吸收,盐酸米诺环素胶囊对食物对的吸收无明显影响。
盐酸米诺环素胶囊在胆汁和尿中的浓度比血药浓度高10~30倍,盐酸米诺环素胶囊在唾液和泪液中的浓度比其他四环素类抗生素高。盐酸米诺环素胶囊口服0.2g,1~4小时内(平均2.1小时)达血药峰浓度(Cmax),为2.1~5.1mg/L。盐酸米诺环素胶囊的脂溶性较高,盐酸米诺环素胶囊易渗透入许多组织和体液中,如甲状腺、肺、脑和前列腺等。
盐酸米诺环素胶囊对肝脏的影响:偶见恶心、呕吐、黄疸、脂肪肝、血清氨基转移酶升高、呕血和便血等,严重者可昏迷而死亡。
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(实习编缉:张桂平)
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