格列齐特分散片(弘旭阳)，口服在胃肠道迅速吸收，3～4小时可达血浆峰值，血浆蛋白结合率为94.2%，半衰期为10～12小时。那么，格列齐特分散片的药理毒理是怎样？

格列齐特分散片的药理毒理是：

格列齐特分散片是第二代磺酰脲类降血糖药，作用较强，其机理是选择性地作用于胰岛β细胞，促进胰岛素分泌，并提高进食葡萄糖后的胰岛素释放，使肝糖生成和输出受到抑制。

动物实验和临床使用还证明格列齐特能降低血小板聚集和粘附力，防止纤维蛋白沉积在微血管壁上，对糖尿病微血管病变有防治作用。动物实验结果表明，长期使用格列齐特能明显降低胆固醇，降低甘油三酯和脂肪酸。组织学检查表明，它可抑制由高胆固醇食物引起的动脉、尤其是冠状动脉的损伤，对减少心血管并发症有利。

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（实习编辑：李嘉颖）