金康为薄膜衣片，除去包衣后显类白色或微黄色。金康用于风湿痛、关节痛、神经痛。那么，金康的不良反应是怎样呢？

金康吸收后，金康主要分布于肝、肺、肾脏等组织器官。金康的体内代谢成二室模型，金康大部分以原形存在，金康少部分代谢转化为汉甲素-N-氧化物异构体和N-2-去甲基汉防己甲素体内半衰期（t1/2）为90分钟，金康的清除率（CL）为38.6L·kg－1·h－1。

金康可引起小鼠精子畸形率及微核率增高，金康对姐妹染色单体交换频率影响不大。金康通过降低过氧化物释放和吞噬细胞的活性而起到镇痛作用。金康还能通过抑制肿瘤耐药细胞表面P-糖蛋白的过度表达功能，金康可以增加化疗药物在肿瘤细胞内的积聚，金康可以增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。

金康最小致死量，蟾蜍前淋巴囊注射时为1000mg/㎏～1200mg/kg；金康对小鼠腹腔注射时为700mg/kg～800mg/kg；金康对家兔注射时为40mg/kg～42mg/kg。金康可使硅肺胶原纤维松散、降解，脂类减少，微管结构消失、解聚，前胶原转化受阻，金康在间隙内出现新的细胞。

金康的不良反应：部分患者服药后会有轻度嗜睡、乏力、恶心、上腹部不适，长期口服可能会引起面部色素沉着，停服药后可消退。

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（实习编缉：陈志东）