克拉霉素胶囊的有效成分是克拉霉素，为大环内酯类抗生素，其机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结，抑制蛋白质合成而产生抑菌作用。那么，克拉霉素胶囊与西沙必利合用是有哪些后果呢？
克拉霉素胶囊的药代动力是口服后经胃肠道迅速吸收，生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始，但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L；每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，其代谢物（14—羟基克拉霉素）为0.6mg/L，每12小时口服500mg，药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/L，其代谢物为0.83～0.88mg/L。
克拉霉素胶囊成人口服，常用量一次250mg，每12小时1次；重症感染者一次500mg，每12小时1次。根据感染的严重程度应连续服用6～14日。
克拉霉素胶囊的儿童用量：儿童口服，6个月以上的儿童按体重一次7.5mg/kg，每12小时1次。或按以下方法给药：
a.体重8～11kg，一次62.5mg，每12小时1次；
b.体重12～19kg，一次125mg，每12小时1次；
c.体重20～29kg，一次187.5mg，每12小时1次；
d.体重30～40kg，一次250mg，每12小时1次；
e.根据感染的严重程度应连续服用5～10日。
克拉霉素胶囊与西沙必利、匹莫齐特合用会升高后者血浓度，导致Q—T间期延长，心率失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。
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（实习编缉：陈志方）
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