头孢克洛颗粒(新达罗)，口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。口服500mg的血药峰浓度（Cmax）约为13.44mg/L，达峰时间（tmax）约0.56小时。那么，头孢克洛颗粒的药理毒理是怎样？
头孢克洛颗粒的药理毒理是：
头孢克洛颗粒为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强，与头孢羟氨苄相仿，对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.9～8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血杆菌，包括对氨苄西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。
请于有效期24个月内使用。
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（实习编辑：李嘉颖）
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