艾普拉唑肠溶片是口服用药吗?

艾普拉唑肠溶片的性状为肠溶片，除去包衣后显白色或类白色。如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

那么，艾普拉唑肠溶片是口服用药吗?

艾普拉唑肠溶片作为一代的质子泵抑制剂(PPIs)，其显着特征是：强效抑酸，抑酸活性优于临床常用的PPIs，有效控制夜间酸突破;达到抑酸治疗效果，不同代谢型患者间服用艾普拉唑肠溶片治疗十二指肠溃疡，其疗效无个体差异。由于艾普拉唑抑制胃酸分泌，可影响依赖于胃内pH值吸收的药物(如酮康唑、伊曲康唑等)的生物利用度，合用时应注意调整剂量或避免合用。

体外试验和代谢研究的结果提示肝脏CYPA酶参与本品的代谢但目前尚不能确定CYPA酶为本品的主要代谢酶国外研究结果显示例健康受试者口服艾普拉唑mg/次每天次用药天使CYPA酶的特异性底物咪达唑仑的血浆浓度升高～%提示艾普拉唑属于CYPA酶的弱抑制剂推测其对经CYPC酶代谢的药物(如地西泮西酞普兰丙米嗪苯妥英钠氯米帕明等)的代谢影响不大目前尚无确切数据说明本品是否经肝脏CYPC酶代谢但现有的临床试验数据提示人体中CYPC酶的基因多态性不影响本品的疗效。

艾普拉唑肠溶片适用于治疗十二指肠溃疡艾普拉唑属不可逆型质子泵抑制剂，其结构属于苯并咪唑类。艾普拉唑经口服后选择性地进入胃壁细胞，转化为次磺酰胺活性代谢物，与H+、K+-ATP酶上的巯基作用，形成二硫键的共价结合，不可逆抑制H+、K+-ATP酶，产生抑制胃酸分泌的作用。

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（实习编辑：郑葵航）