艾普拉唑肠溶片的性状为肠溶片，除去包衣后显白色或类白色。如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

那么，艾普拉唑肠溶片有什么特点呢？

艾普拉唑肠溶片(壹丽安)的主要化学成份是艾普拉唑，主要的药理作用是通过艾普拉唑实现的，艾普拉唑属不可逆型质子泵抑制剂，其结构属于苯并咪唑类。艾普拉唑经口服后选择性地进入胃壁细胞，转化为次磺酰胺活性代谢物，与H+、K+-ATP酶上的巯基作用，形成二硫键的共价结合，不可逆抑制H+、K+-ATP酶，产生抑制胃酸分泌的作用。

艾普拉唑肠溶片有哪些特点?艾普拉唑肠溶片作为一代的质子泵抑制剂(PPIs)，其显着特征是：强效抑酸，抑酸活性优于临床常用的PPIs，有效控制夜间酸突破;达到抑酸治疗效果，不同代谢型患者间服用艾普拉唑肠溶片治疗十二指肠溃疡，其疗效无个体差异。由于艾普拉唑抑制胃酸分泌，可影响依赖于胃内pH值吸收的药物(如酮康唑、伊曲康唑等)的生物利用度，合用时应注意调整剂量或避免合用。

因为艾普拉唑按捺胃酸排泄，可影响依赖于胃内pH值吸收的药物(如酮康唑，伊曲康唑等)的生物利费用，合用时应注意调整剂量或防止合用。体外实验和代谢研讨的成果提示肝脏CYPA酶参加本品的代谢，但当前尚不能断定CYPA酶为本品的首要代谢酶，国外研讨成果显现，例安康受试者口服艾普拉唑10mg/次，每天1次，用药20天，使CYPA酶的特异性底物咪达唑仑的血浆浓度升高，提示艾普拉唑归于CYPA酶的弱按捺剂，估测其对经CYPC酶代谢的药物(如地西泮，西酞普兰，丙米嗪，苯妥英钠，氯米帕明等)的代谢影响不大，当前尚无切当数据阐明本品是不是经肝脏CYPC酶代谢，但现有的临床实验数据提示，人体中CYPC酶的基因多态性不影响本品的效果。

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（实习编辑：郑葵航）