药物在服用期间总是有很多的问题是需要注意的，那么，甲磺酸多沙唑嗪缓释片会引起体位性低血压／晕厥么？
缓释片具有比普通片更为平稳的血浆药物浓度参数．服药后8-9小时血浆药物浓度达峰值，峰浓度约为同剂量普通片的三分之一．24小时后两种剂型的谷浓度水平相似。多沙唑嗪缓释片峰／谷浓度比值低于普通片峰，谷浓度比值的二分之一。稳态时，与普通片相比，4mg多沙唑嗪缓释片的相对生物利用度为54%，8mg的相对生物利用度为59%．老年患者的药代动力学参数与年轻患者无显著差异。
目前有关多沙唑嗪在肝功能受损患者中使用及其与已知影响肝脏代谢药物（如西咪替丁）作用的资料尚不充分．在一项12例中度肝功受能损伤患者试验中，单剂最多沙唑嗪的药时曲线下面积(AUC)升高43%．口服清除率减少40%．与其它完全经肝脏代谢的药物一样，肝功能改变患者使用多沙唑嗪应慎重。
体位性低血压／晕厥：与所有的α受体阻滞剂一样，小部分患者在治疗初始阶段，会出现体位性低血压，表现为头晕和无力，极少出现意识丧失（晕厥）．使用α受体阻滞剂治疗时，应告知患者如何防止出现体位性低血压以及应对措施．开始服用多沙唑嗪时，应告知患者如何防止因眩晕或无力而致的损伤。
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（实习编辑：李建雄）
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