匹多莫德分散片主要成份为匹多莫德，化学名称：（R）-3-[（S）-（5-氧代-2-吡咯烷基）羰基]-四氢噻唑-4-羧酸。那么，匹多莫德分散片的不良反应是怎样呢？

匹多莫德分散片口服生物利用度45%。匹多莫德分散片的半衰期约1.66h，匹多莫德分散片的血浆清除率5L/h，匹多莫德分散片的表现分布容积30L，重复给药不蓄积。匹多莫德分散片对人静脉注射后95%以原形药物形式由尿排泄。

匹多莫德分散片的Ames试验、L5178Y细胞基因突变试验、CHO细胞染色体畸变试验、哺乳动物HelaS3细胞DNA损伤试验和小鼠微核试验结果均为阴性。匹多莫德分散片对大鼠连续4周灌服本品1200mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的7.3倍），匹多莫德分散片可引起少数动物腹泻、镇静、反应性降低、活动减少和甲状腺轻度增大，但无组织学改变。

匹多莫德分散片对Beagle犬连续52周灌服本品，匹多莫德分散片的剂量达600mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的12.2倍）时，匹多莫德分散片偶见少数动物腹泻、肾脏重量增加、肾小管轻微扩张和间质纤维增生，血清尿素氮和肌酐轻微增加。

匹多莫德分散片的不良反应：偶见有恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。

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（实习编缉：叶铠）