盐酸多西环素片用于各种感染。主要成份为盐酸多西环素。化学名称:6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12?,-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4?,5,5?,6,11,12?-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐半乙醇半水合物。那么,盐酸多西环素片的药代动力学是有哪些呢?
盐酸多西环素片为广谱抑菌剂,高浓度时具杀菌作用。许多立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体也对本品敏感。本品对革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌,但肠球菌属对其耐药。
盐酸多西环素片抗菌及抗寄生虫感染:成人,第一日100mg,每12小时1次,继以100~200mg,1日1次,或50~100mg,每12小时1次。
盐酸多西环素片的药代动力学是口服吸收完全,约可吸收给药量的90%以上,进食对本品吸收的影响小。单剂口服本品100mg后,血药高峰浓度为1.8~2.9mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液,多西环素有较高的脂溶性,对组织穿透力较强,在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度,约为血药浓度的60%~75%,在胆汁中浓度可达同期血药浓度的10~20倍,表观分布容积(Vd)为0.7L/kg。蛋白结合率为80%~93%,血消除半衰期(t1/2β)为12~22小时,肾功能减退者t1/2β延长不明显。本品部分在肝内代谢灭活,主要自肾小球滤过排泄,给药后24小时内可排出约35%~40%。肾功能损害患者应用本品时,药物自胃肠道的排泄量增加,成为主要排泄途径,因此本品是四环素类中可安全用于肾功能损害患者的药物。血液或腹膜透析不能清除本品。
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(实习编缉:陈志方)
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