在服用药物之前，大多数人都习惯看一下药物的说明书，了解一下该药的功能主治、用法用量、注意事项等等。那么，盐酸普萘洛尔缓释胶囊的说明书有什么？

【药品名称】

通用名称：盐酸普萘洛尔缓释胶囊

商品名称：盐酸普萘洛尔缓释胶囊(杭达来)

英文名称：PropranololHydrochlorideSustainedReleaseCapsules

拼音全码：YanSuanPuNaiLuoErHuanShiJiaoNang(HangDaLai)

【主要成份】本品主要成份为盐酸普蔡洛尔。

【成份】

化学名：异丙氨基萘氧基丙醇盐酸盐。

分子式：C16H21NO2·HCl

分子量：295.81。

【性状】胶囊剂，内容物为白色球形小丸。

【适应症/功能主治】用于控制高血压和心绞痛的治疗，也可用于急性心肌梗死愈后的长期预防。

【规格型号】40mg*24s

【用法用量】口服：一日一次。成人：

1高血压：开始一日1粒，在早晨或晚上服用，大多数病人服用后均有一定效果。必要时间增加至2粒。如在服用本品的同时再服利尿药或其它降血压药物，血压可进一步降低。

2心绞痛：每天服用1粒，常可收到疗效，可根据病人方便，在早晨或晚上服用。

3心肌梗死愈后：须在心肌梗死后5～21天内开始口服盐酸普萘洛尔普通片，每次40mg，每天4次，服2天或3天以后，每天口服一次160mg本品。

【不良反应】耐受量一般较大。可出现肢端发冷（coldextremities）、恶心、腹泻、睡眠障碍和倦怠等轻度副反应，常常是短暂的，曾有少数病人出现血小板减少和紫癜。曾有报导：使用β肾上腺素受体拮抗药时出现皮疹和干眼（dryeye）。这些报导的病例很少，停药后这些症状大多都会消失。如果这类反应不那么容易辨明的话，就要考虑停药，停止使用β肾上腺素拮抗药治疗时要逐渐减少用量。少数不能耐受的情况下（出现心动过缓、高血压），应停止用药，必要时采取过剂量治疗措施。

【禁忌】

1、出现Ⅱ度和Ⅲ度心脏传导阻滞。

2、心源性休克的病人。

3、有支气管痉挛史的病人。

4、长期禁食后的病人。

5、代谢性酸中毒（例如：某些糖尿病患者）。

6、重度心力衰竭。

7、窦性心动过缓。

【注意事项】

1.心脏储备力小的病人须特别注意，明显心力衰竭者应避免使用β-肾上腺素受体拮抗药物，但可用于衰竭症状已被控制的病人。

2.单独使用本品对甲状腺毒症引起的心力衰竭常常是有效的，但伴有不利因素时，须用洋地黄类药物和利尿药维持心肌收缩力和控制衰竭症状。

3.药理作用之一是减少心率，当心动过缓（通常每分钟小于50～55次）时，剂量不能再增。

4.对局部缺血心脏病患者，同使用其它β-受体拮抗药一样，不能任意中断治疗。可以用相当剂量的其它β-受体拮抗药代替，或者在停药前逐渐减少剂量。

【儿童用药】尚未确定,一般按体重每日0.5～1.0mg/kg，分次口服。医学考试网根据体重计算儿童用量，本品血药浓度治疗范围与成人相似。但是按体表面积计算的儿童剂量，本品血药浓度治疗范围高于成人。有报道认为，先天愚型患者服用本品时，血药浓度升高，从而提高生物利用度。

【老年患者用药】因老年患者对药物代谢与排泄能力低，使用本品时应适当调节剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可通过胎盘进入胎儿体内，有报道妊娠高血压者用后可导致宫内胎儿发育迟缓，分娩时无力造成难产，新生儿可产生低血压、低血糖、呼吸抑制、及心率减慢，尽管有报道对母亲及胎儿均无影响，但必须慎用，不宜作为孕妇第一线治疗用药。本品可少量从乳汁中分泌，故哺乳期妇女慎用。

【药物相互作用】1、本品能缓和低血糖引起的心动过速。使用降血糖药物治疗的糖尿病患者同时使用本品时要加以小心。普萘洛尔能延长降血糖药物对胰岛素的作用。2、服用β拮抗药的病人如再使用含肾上腺素的制药（非肠道给药），需要小心，因为在少数情况下会导致血管收缩、高血压和心动过缓。3、β肾上腺素拮抗药与一线抗心律失常药（例如丙吡胺）同时使用时必须十分小心。4、对于心室功能较弱的病人，β肾上腺素拮抗药与维拉帕米尔同时使用时要加以小心，对于传导异常的病人，不能同时使用这两类药物，在其中一种药物停用后48小时内不得静脉注射另一种药物。5、麻醉：对大多数病人来说，在外科手术前停用β肾上腺素受体拮抗药物是不妥当的，然而在使用乙醚、环丙烷和三氯乙烷之类的麻醉药时须十分小心。如果出现迷走神经兴奋（vagaldominance），可以用阿托品（1～2mg静脉给药）来纠正。

【药物过量】一般情况下，如药物过量应尽快排空胃内容物、预防吸入性肺炎。心动过缓时给予阿托品，慎用异丙肾上腺素；必要时安装心脏起搏器。室性早博给予利多卡因或苯妥因钠。心力衰竭时服用洋地黄或利尿剂。低血压时给予升压药，例如去甲肾上腺素或肾上腺素。支气管哮喘给予肾上腺素或氨茶碱。

【药理毒理】1、药理本品为β肾上腺素受体阻滞剂，可阻断心肌β受体，减慢心率，抑制心脏收缩力和房室传导，使心输出量和循环血流量减少，心肌耗氧量降低；还可减少肾素及醛固酮分泌，使血管张力下降，血容量减少和血压下降。2、毒理急性毒性试验结果：小鼠口服半数致死量(LD50)为638.19mg/kg。

【药代动力学】本品口服后胃肠道吸收较完全，广泛地在肝内代谢，生物利用度约30%。药后1～1.5小时达血药浓度峰值，消除半衰期为2～3小时，血浆蛋白结合率90%～95%。个体血药浓度存在明显差异，表观分布容积（3.9&plusmn;6.0)L/kg。经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分（<1%)为母药。不能经透析排出。

【贮藏】密封保存。

【包装】40mg*24s/盒

【有效期】36月

【批准文号】国药准字H10960216

【生产企业】杭州民生药业有限公司

如您想对本品有进一步的了解，您可以到方舟健客咨询在线客服，或者拨打我们的热线电话400-086-5111。我们将为你提供优质的服务!

（实习编辑：王博英）

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