使用药物的时候总是要注意各个方面的问题，那么，盐酸普萘洛尔缓释胶囊的药理毒理是怎样的？

本品口服后胃肠道吸收较完全，广泛地在肝内代谢，生物利用度约30%。药后1～1.5小时达血药浓度峰值，消除半衰期为2～3小时，血浆蛋白结合率90%～95%。个体血药浓度存在明显差异，表观分布容积（3.9&plusmn;6.0)L/kg。经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分（<1%)为母药。不能经透析排出。

盐酸普萘洛尔缓释胶囊的药理毒理：

1、药理

本品为β肾上腺素受体阻滞剂，可阻断心肌β受体，减慢心率，抑制心脏收缩力和房室传导，使心输出量和循环血流量减少，心肌耗氧量降低；还可减少肾素及醛固酮分泌，使血管张力下降，血容量减少和血压下降。

2、毒理

急性毒性试验结果：小鼠口服半数致死量(LD50)为638.19mg/kg。

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（实习编辑：王博英）