是药三分毒，没有哪一个药是完全没有副作用的，那么，巴氯芬片会导致尿频吗？
到目前为止的试验数据显示巴氯芬不具有致癌性或致突变性。在服用巴氯芬两年的母鼠中，使用最大剂量(50-100mg/kg)后可以明显观察到卵巢囊肿和增大和/或出血性肾上腺的发生率上升，并且与剂量相关。
巴氯芬可以经胃肠道快速而完全地吸收。单剂量口服10mg、20mg、30mg巴氯芬后0.5－1.5小时内达血浆药物峰值浓度，平均血浆峰值浓度大约分别为180ng/ml、340ng/ml和650ng/ml。而相应的血清浓度曲线下面积（AUC）大约为1135ng×h/ml、2345ng×h/ml和3353ng×h/ml，与给药剂量成比例。
巴氯芬的体内分布容积为0.71/kg，血清蛋白结合率大约为30%，脑脊液中活性物成份的浓度大约比血浆中低8.5倍。巴氯芬的代谢范围小。去氨基产生了主要的代谢物：无药理活性的β－（p－氯苯基）－γ－羟基丁酸。
巴氯芬片泌尿生殖系统不良反应有：偶见或罕见排尿困难、尿频、遗尿。这些常难于与疾病本身的表现相区别。
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（实习编辑：王博英）
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