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缬沙坦氢氯噻嗪胶囊会引起消化不良吗?

来源:方舟健客 发布时间:2015/11/7 9:24:12
    导读:氢氯噻嗪口服后快速吸收,达峰时间(tmax)大约为2小时。氢氯噻嗪的分布和消除动力学是双指数的,终末半衰期为6-15小时。重复给药不改变氢氯噻嗪的动力学。

生活中,由于疏忽大意,吃错药的情况屡见不鲜。一旦吃错药,不但不能治病,反而可能致病,甚至会有生命危险,那么,缬沙坦氢氯噻嗪胶囊会引起消化不良吗?

氢氯噻嗪口服后快速吸收,达峰时间(tmax)大约为2小时。氢氯噻嗪的分布和消除动力学是双指数的,终末半衰期为6-15小时。重复给药不改变氢氯噻嗪的动力学。每天一次给药的蓄积非常小。口服给药后氢氯噻嗪的绝对生物利用度是60-80%。95%以上的吸收剂量以原型从尿液中排泄。

缬沙坦同服,可使氢氯噻嗪的生物利用度大约降低30%;与氢氯噻嗪合用不会显著影响缬沙坦的药代动力学。相互作用对缬沙坦/氢氯噻嗪的联合使用没有影响.

缬沙坦口服后吸收迅速,平均绝对生物利用度为23%(23±7),在研究的剂量范围内,药代动力学曲线呈线性。每天服用一次时,缬沙坦很少引起蓄积,在男性和女性中,血浆浓度相似,无论是否与食物同服,8小时后的血药浓度相似。

缬沙坦氢氯噻嗪胶囊对胃肠道影响:偶见(5-0.1%):恶心,腹泻,消化不良,腹痛。

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(实习编辑:李建雄)

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