达芙通的主要成分为地屈孕酮。达芙通为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。那么，达芙通可以用于肝脏肿瘤患者吗？

达芙通所有代谢产物的结构均保持4，6-二烯-3-酮的构型，而不会产生17α-羟基化，该特性决定了达芙通无雌激素和雄性化作用。达芙通不产热，且对脂代谢无影响。达芙通口服标记过的地屈孕酮，达芙通的平均63%随尿排出，72小时体内完全清除。

达芙通是一种口服孕激素，达芙通可使子宫内膜进入完全的分泌相，从而可防止由雌激素引起的子宫内膜增生和癌变风险。达芙通口服之后，达芙通的血浆DHD的浓度高于血浆中地屈孕酮原型药的浓度。DHD对地屈孕酮AUC和Cmax的比值分别为40和25。

达芙通口服后被迅速吸收，达芙通和DHD分别在0.5和2.5小时达（Tmax）峰值。达芙通和DHD的平均最终半衰期分别为5-7小时和14-17小时。达芙通与内源性孕激素不同，达芙通在尿中不以孕烷二醇形式排出。达芙通根据尿中孕烷二醇的排出量仍可测定内源性孕激素的产生。

不明原因阴道出血；严重功能障碍：肝脏肿瘤（现病史或既往史）、DubinJohnson综合征、Potor综合征、黄疸；妊娠期或应用性激素时产生或加重的疾病或症状，如严重瘙痒症、阻塞性黄疸、妊娠期疱疹、卟啉症和耳硬化症；已知对达芙通过敏者禁用。

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（实习编缉：邵泽妹）