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盐酸特拉唑嗪滴丸的药代动力学如何?

来源:方舟健客 发布时间:2015/11/6 11:44:35
    导读:原形药物血浆浓度最大值出现在给药后1小时左右,半衰期大约为12小时。食物很少甚至不会影响本品生物利用度。给药量的大约40%经尿排泄,60%随粪便排出。本品具有较高的血浆蛋白结合率。

使用药物的时候总是要注意各个方面的问题,那么,盐酸特拉唑嗪滴丸的药代动力学如何?

临床试验中,合用本品和血管紧张素(ACE)抑制剂和利尿剂治疗的患者中报道眩晕或其他相关不良反应的比例高于使用本品治疗的全体患者的比例。当本品与其他抗高血压药物合用时应当注意观察,以避免发生显著低血压。当在利尿剂或其他抗高血压药物中加入本品时,应当减少剂量并在必要时重新制定剂量。

已知本品与镇定剂/抗炎药物、强心甙、降糖药、抗心率失常药物、抗焦虑药/镇静药、抗细菌药、激素/甾体及治疗痛风药物不会产生相互作用。

盐酸特拉唑嗪滴丸的药代动力学:原形药物血浆浓度最大值出现在给药后1小时左右,半衰期大约为12小时。食物很少甚至不会影响本品生物利用度。给药量的大约40%经尿排泄,60%随粪便排出。本品具有较高的血浆蛋白结合率。

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(实习编辑:王博英)
 

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