左乙拉西坦片所产生的药代动力学是什么呢？

左乙拉西坦片的主要成分为左乙拉西坦。本品为椭圆形薄膜包衣片为蓝色片，除去包衣后均显白色，那么左乙拉西坦片所产生的药代动力学是什么呢？

左乙拉西坦片所产生的药代动力学是：本品口服吸收迅速，给药1.3h后血药浓度达峰值，稳态血药浓度23μg/ml。绝对生物利用度接近1OO%，食物及抗酸剂不影响其吸收。本品易透过血-脑脊液屏障，脑组织的药物浓度接近血药浓度，血浆蛋白结合率小于10%，分布容积为0.5～0.7L/kg。给药量的24%通过其主要代谢途径(即水解酶的乙酰化途径)代谢，主要代谢产物L057无药理活性。服药24h后约93%的药物被排出，其中66%以原形经肾由尿排出。消除半衰期为6～8h，老年患者半衰期延长至10～11h。

左乙拉西坦片用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。癫痫即俗称的“羊角风”或“羊癫风”，是由于大脑神经元突发性异常放电，而导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病。由于异常放电的起始部位和传递方式的不同，癫痫发作的临床表现复杂多样，可表现为发作性运动、感觉、自主神经、意识及精神障碍。引起癫痫的病因多种多样。癫痫患者经过正规的抗癫痫药物治疗，约70%的患者其发作是可以得到控制的，其中50%～60%的患者经2-5年的治疗可以痊愈，患者可以和正常人一样地工作和生活。

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（实习编辑：李丽娜）