更昔洛韦胶囊的主要成份为更昔洛韦，更昔洛韦胶囊为硬胶囊剂，内容物为白色颗粒。那么，使用更昔洛韦胶囊会引起粒细胞减少吗？
更昔洛韦胶囊静脉给药后，更昔洛韦胶囊稳态分布容积为0.74±0.15L/kg。更昔洛韦胶囊未观察到AUC和用药者体重（范围：55至128kg）之间的相关性，不需根据体重确定口服剂量。更昔洛韦胶囊在浓度为0.5至51μg/ml下血浆蛋白结合率为1％至2％。更昔洛韦胶囊单次口服[sup]14[/sup]C标记的更昔洛韦1000mg后，86±3％的服用量经粪便排泄，5±1％经尿液排泄。
更昔洛韦胶囊在尿液和粪便内得到的代谢产物的放射性不超过1％和2％。更昔洛韦胶囊口服时，日总剂量4g呈线形动力学。更昔洛韦胶囊的主要排泄途径是通过肾小球滤过和主动的肾小管分泌以原型药物经肾脏排泌。更昔洛韦胶囊口服后，更昔洛韦胶囊在24小时内达到稳态。更昔洛韦胶囊口服后肾脏清除率为3.1±1.2ml/min/kg。更昔洛韦胶囊口服给药后半衰期为4.8±0.9小时。
更昔洛韦胶囊可引起粒细胞减少/中性白细胞减少及血小板减少。罕见：头痛、头昏、呼吸困难、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、厌食、消化道出血、心律失常、血压升高或血压降低、寒战、血尿、血尿素氨增加、脱发、瘙庠、荨麻疹、血糖降低、浮肿、周身不适、肌酐增加、嗜伊红胞增多症等。有巨细胞病感染性视网膜炎的艾滋病患者可出现视网膜剥离。
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（实习编缉：钟丽冰）
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