是药三分毒，没有哪一个药是完全没有副作用的，那么，盐酸曲唑酮片会导致头昏吗？
本品口服后吸收良好，不会选择性的集中于任一组织。当本品于饭后口服时，食物可能会增加药物的吸收量，降低血药浓度峰值，同时延长达峰时间。当空腹服用本品时，大约于1小时后达血药浓度峰值，而于饭后服用则需两小时。本品的排泄分为两相，包括初相(半衰期3～6小时)和较慢的第二相（半衰期5～9小时），不受食物的影响，本品在体内的排除速率因人而异。对某些病人，本品可能在血浆中形成蓄积。
曲唑酮是一种非典型的四环类抗抑郁药，其抗抑郁机制是选择性地抑制5-羟色胺的重吸收。低剂量时，曲唑酮为5-羟色胺的拮抗剂，而高剂量时为其激动剂。曲唑酮不增强儿茶酚胺的作用或抑制单胺氧化酶活性，具有镇静作用和轻微的肌松作用，但没有抗惊厥活性。曲唑酮对催乳素的释放没有明显影响。曲唑酮对双向和单纯性抑郁的疗效相当，其抗抑郁治疗的优点是起效快、抗胆碱和心血管作用的发生率低。
盐酸曲唑酮片最常见不良反应为镇静，有时会伴有疲劳、激动、口干、头昏和低血压。
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（实习编辑：李建雄）
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