非诺贝特胶囊(Ⅱ)口服后，胃肠道吸收良好，与食物同服可使非诺贝特的吸收增加。口服后4－7小时左右血药浓度达峰值。那么，非诺贝特胶囊(Ⅱ)的药物过量是有哪些呢？

非诺贝特胶囊(Ⅱ)主要成份为：非诺贝特。化学名：2-甲基-2-[4(4-氯苯甲酰基)苯氧基]丙酸异丙酯。

非诺贝特胶囊(Ⅱ)为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，通过抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同时使其分解代谢增多，降低血低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯；还使载脂蛋白A1和A11生成增加，从而增高高密度脂蛋白。本品尚有降低正常人及高尿酸血症患者的血尿酸作用。动物实验表明，非诺贝特具有致畸性和致癌性。

非诺贝特胶囊(Ⅱ)的药物过量是有因非诺贝特与血浆蛋白高度结合，因此当药物过量时，不考虑血液透析，应采取系统性支持疗法。

非诺贝特胶囊(Ⅱ)的不良反应是：

1.发生率约有2%-15%。胃肠道反应包括腹部不适、腹泻、便秘最常见（约5%）；2.皮疹（2%）；

3.神经系统不良反应包括乏力、头痛、性欲丧失、阳萎、眩晕、失眠（约3%-4%）；

4.本品属氯贝丁酸衍生物，有可能引起肌炎、肌病和横纹肌溶解综合征，导致血肌酸磷酸激酶升高；

5.发生横纹肌溶解，主要表现为肌痛合并血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿、并可导致肾衰，但较罕见；

6.在患有肾病综合征及其它肾损害而导致血白蛋白减少的患者或甲状腺机能亢进的患者，发生肌病的危险性增加。（约1%）；

7.有使胆石增加的趋向，可引起胆囊疾病，乃至需要手术；

8.在治疗初期可引起轻度至中度的血液学改变，如血红蛋白、血细胞比积和白细胞降低等偶有血氨基转移酶增高，包括丙氨酸及门冬氨酸氨基转移酶。

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（实习编缉：陈志方）