丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片为近白色肠溶薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片的主要成份为丁烷二磺酸腺苷蛋氨酸。那么，哪些患者禁用丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片呢？

丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片口服在肠道吸收，并使腺苷蛋氨酸的血浆浓度明显提高。丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片用同位素方法进行动物实验表明，丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片口服后促使肝脏甲基水平升高。

丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片口服通过内源性代谢途径（转甲基反应，转硫基反应，脱羧基反应等）被机体利用。丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片静脉注射在人体的药代动力学属于双指数型，分为两个阶段：一个阶段是迅速分布到各组织，另一个阶段是消除阶段，丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片半衰期大约为90分钟。

丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片口服后大约一半以原形从尿液排泄。丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片肌肉注射后几乎完全吸收（96%）；丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片45分钟后腺苷蛋氨酸的血浆值达到最高水平。丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片只有极少量与血浆蛋白结合。

对本品过敏者禁用丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片。

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（实习编缉：张桂平）