捷诺维为浅褐色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。捷诺维的主要成份为磷酸西格列汀。那么，使用捷诺维会出现皮疹吗？

捷诺维的绝对生物利用度大约为87%。因为捷诺维和高脂肪餐同时服用对药代动力学没有影响，捷诺维可以与或不与食物同服。捷诺维对健康受试者单剂静脉注射西格列汀100mg，捷诺维的平均稳态分布容积大约为198公升。捷诺维可逆性结合血浆蛋白的结合率较低（38%）。捷诺维主要以原型从尿中排泄，代谢仅是次要的途径。捷诺维大约79%西格列汀是以原型从尿中排泄。捷诺维的排泄主要通过肾脏清除和肾小管的主动分泌。捷诺维是人类有机阴离子转运子-3（hOAT-3）的作用底物，hOAT-3可能参与肾脏对西格列汀清除。

捷诺维的药代动力学特征的研究已经在健康受试者和2型糖尿病患者中广泛地进行。捷诺维对健康受试者口服给药100mg剂量后，捷诺维吸收迅速，捷诺维服药1至4小时后血浆药物浓度达峰值（Tmax中值）。捷诺维的血药AUC与剂量成比例增加。捷诺维对健康志愿者单剂量口服100mg后，捷诺维的平均血药AUC为8.52μM·hr，Cmax为950nM，表观终末半衰期（t1/2）为12.4小时。捷诺维服用100mg达到稳态时的血浆AUC与初次给药相比增加约14%。捷诺维的个体自身和个体间西格列汀AUC的变异系数较小（5.8%和15.1%）。捷诺维在健康受试者和2型糖尿病患者中的药代动力学指标大体相似。

在捷诺维的上市后使用过程中发现了以下不良反应。由于这些不良反应来自人数不定的人群自发性报告，因此通常无法可靠估计这些不良反应的发生率或确定不良反应与药物暴露之间的因果关系。超敏反应，包括过敏反应、血管性水肿、皮疹、荨麻疹、皮肤血管炎以及剥脱性皮肤损害，包括Stevens-Johnson综合征[参见禁忌和注意事项]。肝酶升高；上呼吸道感染；鼻咽炎；胰腺炎。

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（实习编缉：钟燕冰）