多潘立酮分散片的性状是白色片。是消化不良的常用药,主要用于胃排空延缓、胃肠道反流、食管炎等引起的消化不良。那么,多潘立酮分散片的药物相互作用是有哪些呢?
多潘立酮分散片主要成分为:多潘立酮。化学名:5-氯-1{1-[3-(2,3-二氢-2-氧-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]-4-哌啶基}-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮。分子式:C22H24ClN5O2。分子量:425.9。
多潘立酮分散片直接作用于胃肠壁,可增加胃肠道的蠕动和张力,促进胃排空,增加胃窦和十二指肠运动,协调幽门的收缩,同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力,抑制恶心、呕吐。本品不易透过血脑屏障。
多潘立酮分散片口服后吸收迅速,15~30分钟可达峰值血药浓度。分布以胃肠局部药物浓度最高,血浆次之,脑内几乎没有。本品几乎全部在肝内代谢。半衰期为7小时,通过尿液排泄总量为31.23%,原型药占0.4%;粪便排泄总量65.7%,原型药占10%。
多潘立酮分散片的药物相互作用是:
1.不宜与唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑,大环内酯类抗生素如红霉素,HIV蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药物及奈法唑酮等合用。
2.抗胆碱能药品如痛痉平、溴丙胺太林、山莨菪碱、颠茄片等会减弱本品的作用,不宜与本品同服。
3.抗酸药和抑制胃酸分泌的药物可降低本品的生物利用度,不宜与本品同服。
4.本品与地高辛合用时会使后者的吸收减少。
5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
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(实习编缉:陈志方)
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