我们可以通过查询药品的批准文号来确定该药品属于哪一种药。生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并在批准文件上规定该药品的专有编号,此编号称为药品批准文号。
那么,钙泊三醇倍他米松软膏的批准文号是什么呢?
药物批准文号中,化学药品使用字母"H",中药使用字母"Z",通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母"B",生物制品使用字母"S",体外化学诊断试剂使用字母"T",药用辅料使用字母"F",进口分包装药品使用字母"J"。
批准文号中的数字第1、2位为原批准文号的来源代码,其中"10"代表原卫生部批准的药品,"20"19"、"代表2002年1月1日以前国家食品药品监督管理局批准的药品,其它使用各省行政区划代码前两位的,为原各省级卫生行政部门批准的药品。
钙泊三醇倍他米松软膏(得肤宝)为西药,其组分为每1克含钙泊三醇50μg和倍他米松0.5mg。钙泊三醇抑制角质形成细胞增殖和促进角质形成细胞分化成熟,倍他米松抑制炎症反应。
钙泊三醇倍他米松软膏(得肤宝)用于适合局部治疗的稳定性斑块状银屑病。本品的生产企业:LEOLaboratoriesLimited(爱尔兰),批准文号:H20120218,执行标准:进口药品注册标准JX20040081。
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(实习编辑:杨春凤)
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