兰索拉唑肠溶胶囊为白色胶囊，内容物为白色或类白色肠溶球状颗粒。转移到胃粘膜壁细胞的酸分泌细管后，在酸性条件下，转变为活性体结构，此种活性物与质子泵（（H+＋K+）-ATPase）的SH基结合，从而抑制该酶的活性，故能抑制胃酸的分泌。那么，兰索拉唑肠溶胶囊的主要成份是会怎样呢？

兰索拉唑肠溶胶囊的主要成份是兰索拉唑。化学名：（±）-2[[[3-甲基-4-（2，2，2-三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亚硫酰基]苯并咪唑。分子式：C16H14F3N3O2S分子量：369.37。

兰索拉唑肠溶胶囊在一项国外的交叉研究中，兰索拉唑肠溶胶囊对健康成人（6名受试者）在空腹或餐后单次口服30mg兰索拉唑后，兰索拉唑肠溶胶囊在其他的健康成人（6名受试者）空腹口服15mg兰索拉唑后，兰索拉唑肠溶胶囊在血中基本上未发生改变，同时也检测到了代谢产物。

兰索拉唑肠溶胶囊口服后1小时左右可在血中检出，兰索拉唑肠溶胶囊的达峰时间为3.6小时，兰索拉唑肠溶胶囊吸收相半衰期为1.3小时，兰索拉唑肠溶胶囊的消除相半衰期为2.1小时。兰索拉唑肠溶胶囊从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。

兰索拉唑肠溶胶囊主要在肝脏被代谢，大多经胆汁于粪中排泄。兰索拉唑肠溶胶囊原型药及其代谢物在体内无蓄积。兰索拉唑肠溶胶囊单次口服30mg本药物后原形化合物的血药浓度，提示了个体差异。兰索拉唑肠溶胶囊的生物利用度存在个体差异。

因兰索拉唑肠溶胶囊会掩盖胃癌的症状，所以须先排除胃癌，方可给药

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（实习编缉：张桂平）