赛乐特对皮下组织的影响是怎样呢？

赛乐特用于治疗各种类型的抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。那么，赛乐特对皮下组织的影响是怎样呢？

赛乐特口服后能完全吸收，赛乐特吸收后经首过代谢。赛乐特正常男性每日口服本品30mg。赛乐特对大部分10天左右能达到稳态。赛乐特对极少数病人所需的时间稍长，稳态时的Cmax61.7g/ml，Tmax为5.2.hr，Cmax为30.7ng/ml。赛乐特为21小时(CV32%)。赛乐特的稳态Cmax和Cmax值是单剂量临床试验预测数值的6-14倍。赛乐特采用在单剂量给药的同时进食俄不进食的方法，研究了食物对帕罗西汀生物利用度的影响。

赛乐特与食物同服时，AUC略有增加(6%)，但Cmax增加较多(29%)。赛乐特的血浆浓度达峰时间从6.4小时缩短到4.9小时。赛乐特95%与血浆蛋白结合。赛乐特分布于全身各组织，包括中枢神经系统，仅1%留在体循环中。赛乐特的清除半衰期通常为24小时。赛乐特经肝脏代谢，赛乐特主要经肾脏排泄，少量由粪便排泄。赛乐特代谢物无活性。

赛乐特对皮肤和皮下组织的影响：常见：出汗、瘙痒。不常见：皮疹、粉刺、脱发、接触性皮炎、干性皮肤、出血斑、湿疹、单纯疱疹、光敏感性、荨麻疹。罕见：血管性水肿、结节性红斑、多形红斑、剥脱性皮炎、霉菌性皮炎、疖病、带状疹，多毛症、斑丘疹、皮脂溢、皮肤变色、皮肤肥厚、皮肤溃疡、出汗减少和水泡大疱疹。很罕见：光敏反应。

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（实习编缉：钟燕冰）