赛乐特用于治疗各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。那么,赛乐特对血液系统的影响是怎样呢?
赛乐特与食物同服时,AUC略有增加(6%),但Cmax增加较多(29%)。赛乐特的血浆浓度达峰时间从6.4小时缩短到4.9小时。赛乐特95%与血浆蛋白结合。赛乐特分布于全身各组织,包括中枢神经系统,仅1%留在体循环中。赛乐特的清除半衰期通常为24小时。赛乐特经肝脏代谢,赛乐特主要经肾脏排泄,少量由粪便排泄。赛乐特代谢物无活性。
赛乐特口服后能完全吸收,赛乐特吸收后经首过代谢。赛乐特正常男性每日口服本品30mg。赛乐特对大部分10天左右能达到稳态。赛乐特对极少数病人所需的时间稍长,稳态时的Cmax61.7g/ml,Tmax为5.2.hr,Cmax为30.7ng/ml。赛乐特为21小时(CV32%)。赛乐特的稳态Cmax和Cmax值是单剂量临床试验预测数值的6-14倍。赛乐特采用在单剂量给药的同时进食俄不进食的方法,研究了食物对帕罗西汀生物利用度的影响。
赛乐特对血液和淋巴系统的影响:不常见:异常出血,主要见于皮肤和粘膜(多为瘀斑)、贫血,白细胞减少、淋巴结病、紫癜症。罕见:异常红细胞、嗜碱粒细胞增多、出血时间延长、嗜酸红细胞过多、低色素性贫血、缺铁性贫血、白细胞增多。淋巴水肿、淋巴细胞异常、淋巴细胞增多,小细胞性贫血,单核细胞增多、正常红细胞性贫血、血小板增多、血小板减少。
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(实习编缉:钟燕冰)
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