药代动力学：药物代谢动力学（Pharmacokinetic）是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。包括药物消除动力学一级消除动力学：单位时间内消除的药量与血浆药物浓度成正比，又叫恒比消除。零级消除动力学：单位时间内体内药物按照恒定的量消除，又叫恒量消除。那么，培哚普利吲达帕胺片(百普乐)的药代动力学是怎样的？

培哚普利吲达帕胺片(百普乐)的药代动力学：

1.与百普乐相关：联合使用培哚普利和吲达帕胺与分别单独使用相比，无药代动力学的改变。2.与培哚普利相关：1)培哚普利口服后吸收迅速。吸收量为服用量的65－70％。2).培哚普利水解成为一种特异性的血管紧张素转换酶抑制剂－培哚普利拉。3).培哚普利拉生成量受饮食的影响。血浆培哚普利拉达峰浓度的时间是3-4小时。血浆蛋白的结合率少于30％,而且为浓度依赖性。4).连续每天一次服用培哚普利，平均于4日后达到稳态浓度。培哚普利拉的有效清除半衰期大约为24小时。5).无论是肾功能不全的患者或老年患者，当肌酐清除率＜60毫升/分时,血浆培哚普利拉浓度明显升高。在心功能不全的患者中药物的清除减慢。6).培哚普利的血液透析清除率为70毫升/分钟。7).在肝硬化患者中，培哚普利药代动力学有所改变：母体分子的肝清除率减半。但是培哚普利拉的生成量并不减少，因此无需调整剂量。8).血管紧张素转换酶抑制剂可通过胎盘。3.与吲达帕胺相关：1).吲达帕胺经消化道快速完全吸收。2).在人体，口服约一个小时后可达到血浆峰值水平。血浆蛋白结合率为79％。3).清除半衰期为14-24小时（平均值为18个小时）。重复给药不引起药物的蓄积。无活性的代谢产物主要通过尿（剂量的70％）和粪便（22％）排出。4).在肾功能不全的患者中，药代动力学无改变。

培哚普利吲达帕胺片(百普乐)主要成份：培哚普利叔丁胺盐4mg,吲达帕胺1.25mg；性状：白色棒状片剂，双面有刻痕；适应症/功能主治：原发性高血压；规格型号：(4mg:1.25mg)*20s；用法用量：每日一次，每次服用一片百普乐,最好在清晨餐前服用。血压不能控制时剂量可以加倍，每日二片百普乐或每日一片百普特；禁忌：服药期间忌食辛辣，油腻；儿童用药：百普乐不能用于儿童，因为儿童单独应用或联合应用培哚普利的疗效和耐受性尚未确定。任何疑问，请遵医嘱；老年患者用药：开始治疗时应以正常剂量每日服用一片百普乐；孕妇及哺乳期妇女用药：禁用；药物相互作用：如需与其他药品一起服用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师；药物过量：尚不明确；贮藏：密封；包装：每盒装20片；有效期：24月；批准文号：国药准字H20051756；生产企业：施维雅(天津)制药有限公司。

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（实习编辑：李华敏）