使用药物的时候总是要注意各个方面的问题，那么，吲达帕胺缓释胶囊的药代动力学如何？

吲达帕胺缓释胶囊的药代动力学：

纳催离缓释片将缓释的吲达帕胺剂量包含在基质中，该基质作为活性成分的支持物使药物缓慢释放出来。

吸收：释放的吲达帕胺成分能够迅速并且完全地被胃肠道吸收。进食可轻度加快此药的吸收，但对药物吸收量并无影响。一次服药后12小时，血药浓度达峰值。重复给药可以减少两次用药间的血药浓度的变化。吸收存在个体间的差异。分布：吲达帕胺与血浆蛋白的结合率为79%。血浆消除的半衰期为14-24小时（平均18小时）。用药7天之后血药浓度达稳态。重复给药不引起药物蓄积。

代谢：主要以非活性代谢物的形式经尿液（达给药剂量的70%）和类便排泄。危险人群：在肾衰的病人，药代动力学参数无变化。临床前安全性资料：给不同种属的动物口饲大剂量药物（高于治疗量40-8000倍），结果显示可以加重吲达帕胺的利尿作用。急性毒性试验通过静脉或腹腔内注射吲达帕胺，显示引起的主要症状与吲达帕胺的药理作用有关，表现为呼吸徐缓和外周血管扩张。

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（实习编辑：李伟君）