依卡倍特钠颗粒的药理毒理是怎样的？

每一个药都会对人体产生副作用，患者应该克服心理反应，理性服药。那么，依卡倍特钠颗粒的药理毒理是怎样的？下面让小编为你介绍吧。

依卡倍特钠颗粒的药理毒理是：

药理作用

1.胃粘膜覆盖保护作用：

本品可选择性地与患者的胃粘膜损伤部位结合形成膜屏障，保护胃粘膜免受胃酸侵蚀。对胃粘膜的覆盖作用不受胃内PH值变化的影响。

2.胃蛋白酶活性抑制作用：

本品对健康成人的胃蛋白酶活性具有抑制作用。通过与胃蛋白酶和胃蛋白酶原结合，抑制胃蛋白酶活性(体外试验)。

3.对幽门螺旋杆菌作用：

体外试验显示，本品在酸性环境下可抑制幽门螺旋杆菌尿素酶，进而对幽门螺旋杆菌产生杀伤作用。在动物(猴)试验中，发现本品具有抑制幽门螺旋杆菌的作用和阻止其附着的作用。

4.内源性前列腺素增加作用：

本品可增加患者胃粘膜前列腺素(PGE2，PG12)含量。

5.防御因子增强作用：

本品可持续增加健康成人胃粘液分泌量。抑制乙醇所致的大鼠胃粘膜血流量减少，增加大鼠胃中HC03的分泌。

6.抑制胃粘膜损伤的作用，促进溃疡愈合作用：

本品可抑制健康成年人因阿司匹林过量所致胃粘膜出血。本品可抑制乙醇、盐酸、氢氧化钠、热水、氨水、胆酸等引起的大鼠胃粘膜损伤，抑制大鼠幽门结扎胃溃疡的发生，促进大鼠醋酸胃溃疡的愈合。

毒理研究

小鼠和大鼠分别长期口服本品(每日500、1500、4500㎎／㎏和每日170、500、1500㎎／㎏)78周和104周，均未发现致癌作用。细菌的逆转突变试验、小鼠微核试验、染色体畸变试验均未见致突变作用。大鼠和家兔的生殖毒性研究未见致畸作用

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(实习编辑：卢锦锐)